离心机在从全血和体液中提取基因组DNA的应用案例

1.裂解：

 加入裂解液上下翻转，使沉淀物分散，旋转脉动15秒后放入离心机中离心， 最后用移液管吸净所有上层液弃去, 以使 离心管底部的血色沉淀不再残留有裂解液

2.消化：

 吸取蛋白酶，使蛋白酶K与沉淀物均匀接触后， 加入320μl消化液，上下翻转离心管，最后可见澄明的消化液体。

3.纯化：

 在上面的消化液体中加入110μl纯化液， 上下翻转离心管几下后， 离心，把上清液吸出放入到装有1000μl无水乙醇的  1.5ml离心管中，轻轻上下翻转10次， 使之充分弥散后使用。提取完毕

4.收集：

 把有絮状DNA的溶液倒入微型柱过滤器中， 滤器放入离心机内，弃去滤液，把滤柱放回收集管上

5.回收DNA:

把上面附着DNA的滤柱放入一个干净的1.5ml 离心管中， 保温58 ℃静置10分钟，DNA弥散液便滤入到干净的1.5ml离心管内。此DNA弥散液可即时作PCR实验用。提取完毕。